2022先天性心臟病青紫型見于 潛在青紫型先天性心臟病

青紫型先天性心臟病是一種復雜的先天性心臟病，一般患者會有肺動脈閉鎖、右心室雙出口、完全性大動脈轉位、右心發育不良綜合征、左心發育不良綜合征、三尖瓣閉鎖等。這樣看來青紫型先天性心臟病癥狀很多，患者們要多加注意，才能消除病癥危害。下面了解一下，青紫型先天性心臟病的癥狀有哪些?

青紫型先天性心臟病就是紫紺型先天性心臟病，因為先天性心臟變形或破損，導致患者紅細胞增多、長期缺氧、血流緩慢、血液粘度高，所以患者的嘴唇會呈現紫紺。一般由法洛四聯癥引起，歸于較嚴重的心臟病類型，確診后應馬上治療，目前首要包括藥物、介入和外科治療。具體選擇哪種治療方法，應該依據患者的實際情況來確定，如果患者病癥嚴重，需要通過手術來提高生活質量和減輕癥狀。

青紫型先天性心臟病癥狀取決于冠心病的類型、嚴重程度和潛在疾病，關于前期房距離破損、室距離破損或動脈導管未閉患者，常有心悸、胸悶、喘息、頭暈、紫紺等癥狀。還有一些復雜的先天性心臟病，如法洛四聯癥，這時應馬上進行介入封堵或外科治療，糾正心臟結構異常，防止心力衰竭產生，然后改善患者的遠期預后。

青紫型先天性心臟病有一個缺點之間的室距離，因為右心室肥大、肺動脈狹隘、右心室壓力相對較高，回流到右心室的靜脈血會直接流到左心室，因此靜脈血含氧量比值較低。而且含氧量低的靜脈血直接供應全身，會導致全身器官缺血、缺氧、皮膚會發紺、疲倦、缺氧等，這個時候只有分析清楚病癥表現后，才能確定辯證治療方案。