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    川崎病是我們生活中一種比較常見的罕見病,在1967年首次被日本川崎富作醫生報道出來的,并且用他的名字命名了這一疾病。但是川崎病到底是一種什么樣的疾病呢?下面我們具體的了解一下。

    川崎病又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征,發生于4歲以下,是發疹性熱病,伴有眼結膜充血,頸淋巴結腫,四肢末端硬性紅腫,疼痛,指端暴皮,口唇紅充血干裂,口腔粘膜炎癥,發燒38-40度之間,本癥在發燒3-4天手腳背部變硬,類似水腫,皮膚發亮,手腳心和掌心發紅,同時有全身紅色炎癥微疹,似麻疹瘙癢,瘙癢皮疹不形成水瘡,眼分泌增多,口唇干裂充血,口腔內粘膜及舌苔紅色,兩頸部淋巴結腫大,有壓痛,同時有心血管的病變表現,心區疼痛,胸悶,乏力,發紺,少見的有大關節的腫痛,熱驚厥,腸麻痹腸充血,黃疸等上海市兒童醫院心臟內科謝利劍

    查血可有白血球增高,血小板增多血沉增快。

    x線檢查有的病人可見心臟擴大,異常心電圖,超聲心動有的病人有冠狀動脈病,心包積液,厲害增大。 本病病因迄今未明,可能與感染及宿主特異性免疫反應有關,臨床表現與全身性血管炎的病理改變,進食密切相關,在急性期1-2周微血管炎小血管炎及全心臟炎 ,亞急性期3-4周可引起冠狀動脈病,恢復期5周以后,部分病人冠狀動脈可狹窄,鈣化,或再疏通而致缺血性心臟病,其死亡原因是心肌炎,心力衰竭,冠狀動脈破裂,缺血性心肌病。

    當病程進入恢復期后,發燒皮疹均消退,但決定本病預后因素是心血管,尤其冠狀動脈受累后進展,冠狀動脈瘤是嚴重危險合并病,經治療后大約一半的病人冠狀動脈可自行消退,10-20%的病人有冠狀動脈病經1-2年后可消退,有3%的病人可致冠狀動脈狹窄而引起缺性心肌病,因血小板值高要用抗凝治療,致血小板正常值。

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    在上面的文章中小編幫助大家介紹了川崎病,因為川崎病患者在最開始的表現是發燒,很容易會和感冒混淆。所以孩子發燒的時候,家長不要盲目的自我治療,應該及時的就醫檢查,避免延誤病情。

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