2022肌張力障礙需要與哪些疾病鑒別 肌張力障礙怎樣檢查

最近Park等報告，常染色體顯性遺傳家族的特發性肌張力障礙患者，血清多巴胺β－羥化酶（DBH）增高；常染色體隱性遺傳家族的病例，則血清DBH減低，而血清去甲腎上腺素（NA）升高；但腦脊液DBH與健康對照組無顯著差異。另有報道，成人期起病者，腦脊液中高香草酸（HVA）減低；兒童期發病者則腦脊液中甲氧基羥苯基乙二醇（MHPG）減低，提示成人期起病者可能為DA代謝異常，兒童期起病者可能為NA代謝異常。多數研究表明。本病患者血清及腦脊液中兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMD）、單胺氧化酶（MAO）、膽固醇、磷脂等均正常。