2022肌萎縮側索硬化癥的四個解決方法 肌萎縮性側索硬化癥是重大疾病嗎

肌萎縮側索硬化癥是一種十分罕見的神經系統疾病，多發于程序員、設計師等腦力勞動人群，發病人群在30-60歲之間，其中女性的發病率要顯著高于男性。研究表明，肌萎縮側索硬化癥帶有明顯的遺傳學特征。此癥的基礎表現形式是肌肉乏力、手部肌肉萎縮等。除此之外，肌萎縮側索硬化癥還會導致各種并發癥，嚴重時會危及患者生命。那么，肌萎縮側索硬化癥的并發癥到底有哪些呢？

1、肌萎縮側索硬化癥引起的重癥肌無力和關節腫脹等。因為此癥的病灶位于神經中樞，管控運動神經中樞的細胞開始老化死去，因此身體各個部位需要肌肉細胞的地方都會逐漸出現問題。首當其沖的是手部、肘部和腳踝處的運動細胞。在肌萎縮側索硬化癥的影響下，患者的肌無力癥狀會十分明顯。且由于肌肉細胞的凋亡，位于關節處的肌肉細胞開始液化，形成滲液，造成關節腫脹并伴隨著劇烈疼痛。

2、肌萎縮側索硬化癥引發的半身不遂或者高位截癱。同理，當位于脊髓的運動細胞失去其正常機能之后，患者的整個下肢就失去了活動能力，由此導致的半身不遂，但患者的疼痛感依舊存在。隨著病情進一步惡化，位于頸椎的肌肉細胞也開始凋亡，由此造成患者連頭部都不能擺動，由此徹底失去了自理生活的能力。

隨著患者病情的發展，肌萎縮側索硬化癥的癥狀會更加明顯，患者會逐漸失去生活的自理能力，只能終身坐在輪椅上或者躺在床上。這也從側面證明了肌萎縮側索硬化癥的可預防不可治療的特征。因此，有此癥家族病史的朋友，需要定期到醫院進行全身性的身體檢查，以預防為主。如果已經出現了相關癥狀，要及時到當地醫院就醫，在醫生的指導下選擇合理的診療方案。