2022霍亂是什么病冷知識 霍亂是什么導致的

霍亂，相信大家經常聽說它，但是你知道霍亂到底是什么嗎？霍亂最早可以追尋到1883年第五次霍亂世界性大流行期間。霍亂是由霍亂弧菌所引起的烈性腸道傳染病，發病急、傳播快，是亞洲、非洲大部分地區腹瀉的重要原因，屬國際檢疫傳染病。在我國它屬于甲類傳染病。典型患者由于劇烈的腹瀉和嘔吐，可引起脫水，肌肉痙攣，嚴重者導致外周循環衰竭和急性腎衰竭，一般以輕癥多見，帶菌者亦較多，但重癥及典型患者治療不及時可致死亡。

霍亂病因

(一)發病原因

1.分類 霍亂的病原為霍亂弧菌(Vibrio cholerae)，霍亂弧菌是一種能運動的彎曲呈弧形的革蘭陰性菌，根據細胞壁表面抗原成分，該病原菌被分成139個血清群，其中僅O1與O139可引起霍亂流行，WHO腹瀉控制中心根據弧菌的生化性狀，O抗原的特異性和致病性等不同，將霍亂弧菌分為三群。

(1)O1群霍亂弧菌：包括古典生物型霍亂弧菌(vibrio cholerae classical biotype，CVC)和埃爾托生物型霍亂弧菌(vibrio cholerae E1 Tor biotype，EVC)，前者是19世紀從患者糞便中分離出來的弧菌;后者為20世紀初從埃及西奈半島埃爾托檢疫站所發現的溶血弧菌，本群霍亂弧菌是霍亂的主要致病菌。

(2)非O1群霍亂弧菌：本群弧菌鞭毛抗原與O1群相同，而菌體(O)抗原則不同，不被O1群霍亂弧菌多價血清所凝集，又稱為不凝集弧菌(non- agglutinable group vibrio，NAG vibrio)，本弧菌根據O抗原的不同，可分為137個血清群(即O2～O138)，其中一些弧菌能產生類霍亂腸毒素的毒素，而另一些則產生類似大腸桿菌耐熱腸毒素，因此少數血清群亦能引起胃腸炎，以往認為非O1群霍亂弧菌僅引起散發的胃腸炎性腹瀉，而不引起暴發流行，因而此類弧菌感染不作霍亂處理，但 1992年在印度和孟加拉等地發生霍亂暴發流行，后經證實此流行菌群不被O1群霍亂弧菌和137個非O1群霍亂弧菌診斷血清所凝集，并非以往所確認的 138個血清群，而是一種新的血清群，Shimada等命名為O139群霍亂弧菌，而且認為它有可能取代O1群霍亂弧菌蔓延到世界各國，尤其是亞，非，拉美各國和地區，這些流行可能標志著第八次霍亂大流行的開始，O139瑚群霍亂弧菌至今只有一個血清型，由于所分離的新菌株來自沿著孟加拉海灣的城市，故又稱為Bengal型，目前這些命名已被“國際腹瀉疾病研究中心”所認可，晚近報道，發現O27，O37，O53及O65血清群均有O1的基因主鏈，他們各自擁有不同的致病基因，O53和O65具有埃爾托弧菌致病基因簇，對非O1非O139血清群的潛在致病性的研究表明，應當關注這些血清群將來可能會導致新的霍亂暴發流行。

(3)不典型O1群霍亂弧菌：本群霍亂弧菌可被多價O1群血清所凝集，但本群弧菌在體內外均不產生腸毒素，因此沒有致病性。

2.形態及染色 霍亂弧菌是革蘭染色陰性，呈弧形或逗點狀桿菌，一般長1.5～3.0μm，寬0.3～0.4μm，菌體尾端有一鞭毛，運動活潑，在暗視野懸滴鏡檢可見穿梭狀運動，患者糞便直接涂片可見弧菌縱列呈“魚群”樣，O139霍亂弧菌為革蘭陰性弧菌，不具備非O1群霍亂弧菌138個血清群的典型特征，該菌長 2～3μm，寬0.5μm，菌體單端有一根鞭毛。

3.培養特性 霍亂弧菌在普通培養基中生長良好，屬兼性厭氧菌，在堿性環境中生長繁殖快，一般增菌培養常用pH8.4～8.6的1%堿性蛋白胨水，可以抑制其他細菌生長，O139霍亂弧菌能在無氯化鈉和30g/L氯化鈉蛋白胨水中生長，而不能在80g/L氯化鈉濃度下生長，在硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養基 (TCBS)平板上菌落呈黃色，在TTG平板上菌落呈淺灰色，菌落中有黑心。

4.生化反應 O1群霍亂弧菌和非典型 O1群霍亂弧菌均能發酵蔗糖和甘露糖，不發酵阿拉伯糖，非O1霍亂弧菌對蔗糖和甘露糖發酵情況各不相同，此外埃爾托生物型能分解葡萄糖產生乙酸甲基甲醇 (即VP試驗)，O139霍亂弧菌能發酵葡萄糖，麥芽糖，蔗糖和甘露糖，產酸不產氣，不發酵肌醇和阿拉伯糖，氧化酶試驗和明膠試驗呈陽性，靛基質試驗陽性，對綿羊紅細胞溶血試驗結果不定( /-)，對多黏菌素(50u)，復方磺胺甲噁唑和DADP(二磷酸脫氧腺苷)(50和150g)不敏感，雞紅細胞凝集試驗陽性，對O1群霍亂弧菌 Murkherjee的IV和V型噬菌體不敏感。

5.抗原結構 霍亂弧菌有耐熱的菌體(O)抗原和不耐熱的鞭毛(H)抗原，H抗原為霍亂弧菌屬所共有;O抗原特異性高，有群特異性和型特異性兩種抗原，是霍亂弧菌分群和分型的基礎，群的特異性抗原可達100余種，O1群弧菌型的特異性抗原有A，B，C三種，其中A抗原為O1群弧菌所共有，A抗原與其他B或C抗原相結合則可分為三型，小川型(異型，Ogawa)含AB抗原;稻葉型(原型，Inaba)含AC抗原;彥島型(中間型，Hikojima)含A，B，C三種抗原，霍亂弧菌所含的BC抗原可以因弧菌的變異而互相轉化，如小川型和稻葉型之間可以互相轉化，O139群霍亂弧菌對O1群霍亂弧菌的多價診斷血清不發生交叉凝集，與O1群霍亂弧菌特異性的A，B及C因子單克隆抗體也不發生反應，霍亂弧菌能產生腸毒素，神經氨酸酶，血凝素，菌體裂解后能釋放出內毒素等，其中霍亂腸毒素(cholera toxin，CT)在古典型，埃爾托生物型和O139霍亂弧菌均能產生，且互相之間很難區別，CT是一種不耐熱的毒素，56℃ 30min即被破壞，在弧菌的生長對數期合成并釋放于菌體外，O1群霍亂弧菌和非O1群霍亂弧菌腸毒素的抗原特異性大致相同，CT是由兩個亞單位非共價結合的多聚體活性蛋白質，A亞單位分子量為27.2×103，由240個氨基酸組成，含18個氨基酸信號肽，在成熟過程中由蛋白水解酶缺刻成A1(分子量為 21.8×103，由194個氨基酸組成)和A2(分子量為500，由53個氨基酸組成)，彼此以二硫鍵相連，B亞單位分子量為11.6×103，由 103個氨基酸組成，其分泌信號肽為21個氨基酸，CT-B由五個寡聚體組成，含六個肽段(CTP1～CTP6，其中(CTP3有重要的生物活性)，腸毒素具有免疫原性，經甲醛處理后所獲得的無毒性霍亂腸毒素稱為類霍亂原(choleragenoid)，免疫人體后其所產生的抗體，能對抗CT的攻擊，神經氨酸酶是霍亂弧菌分泌多糖復合物中的一種酶，其活性可被神經氨酸酶抗體IgG所中和，神經氨酸酶結構基因產物分子量為76×103的蛋白質，N端有24個氨基酸分泌信號肽，推測其功能在于促進CT與受體結合能力，從而提高細菌菌株的毒力，血凝素根據排列模式分為兩種，一種是與細胞相連的，另一種為可溶性血凝素(SHA)，精制SHA在電鏡下呈長絲狀多聚體，它是一種含鋅離子的金屬肽鏈內切酶，其活性被螫合物zincor(抑制含鋅蛋白酶活性的氧酸衍生物) 抑制，在恢復期，患者SHA滴度可升高，抗體特異性地抑制霍亂弧菌的血凝及黏附，但對動物不顯示保護作用，也殺滅弧菌活性，霍亂弧菌可產生溶血素，埃爾托型產生不耐熱溶血素，分子量為20×103，是單體蛋白，除有溶血活性外，尚有細胞毒，心臟毒及致死毒，霍亂弧菌有菌毛結構，古典型菌株有A，B，C三種菌毛，埃爾托型僅產生B型及C型菌毛，A型菌毛的表達與霍亂弧菌腸毒素同時受，ToxR調節，命名為毒素協同調節菌毛(toxin coregulated pilus，Tcp)，Tcp菌毛基因合成至少有九個基因參與產生Tcp合成時所需的酶，由Tcp A～Tcp I，其中主要是Tcp A，Tcp G與定居有關，被稱為“定居因子”，Tcp B，Tcp I與蛋白質調節有關，Tcp H為決定菌毛長度的蛋白質，其他基因的作用尚在研究中，O139血清群霍亂弧菌可產生與O1群霍亂弧菌產生的霍亂腸毒素(CT)相似的毒素，O139血清群霍亂弧菌與從O1群霍亂菌分離的特異性et基因探針和ZOT基因探針的雜交結果為陽性，但與非O1群霍亂弧菌分離的耐熱腸毒素(ST)特異性基因探針雜交結果為陰性，O139血清群霍亂弧菌產生霍亂樣毒素的產量為80ng/ml或更高，可以被特異性IgG抗體和抗CT多克隆抗體中和，這種霍亂樣毒素對 YI腎上腺細胞的作用與CT一致，用CT基因操縱子特異性引物，以PCR方法可以從O139群霍亂弧菌菌株基因組中擴增出毒素基因，霍亂樣毒素在家兔腸段結扎試驗中可引起腸段積液，產生和O1群霍亂弧菌相似的水性腹瀉。

6.抵抗力 霍亂弧菌對干燥，加熱和消毒劑均敏感，一般煮沸1～2min可殺滅，0.2%～0.5%的過氧乙酸溶液可立即殺死，正常胃酸中僅能存活5min，但在自然環境中存活時間較長，如在江，河，井或海水中埃爾托生物型霍亂弧菌能生存1～3周，在魚，蝦和介殼類食物中可存活1～2周，Islam認為O139霍亂弧菌在水中存活時間較O1群霍亂弧菌長，Albert經過詳細研究，將O139霍亂弧菌的病原特征綜合如下：①為革蘭陰性彎曲桿菌，大小 (2～3)μm×0.5μm，單端鞭毛;②O1群霍亂弧菌抗血清不能制動;③在TCBS平板上菌落黃色，TTG A上呈灰色，不透明，中心黑色;④氧化酶，明膠酶試驗陽性;⑤發酵葡萄糖，麥芽精，蔗糖，甘露糖，但不產氣，不發酵肌醇及阿拉伯糖;⑥賴氨酸，鳥氨酸脫氫酶陽性，精氨酸脫氫酶陰性;⑦能產生吲哚;⑧在無氯化鈉或3%氯化鈉條件下生長，而8%氯化鈉條件下不生長;⑨使羊紅細胞溶血，雞紅細胞凝集試驗陽性;⑩ 對多黏菌素B，復方磺胺甲噁唑及對氯苯(O139群霍亂弧菌抑制劑，10μg和150μg)有抗性;?對Murkherjee第和Ⅴ組噬菌體不裂解;?對四環素，氨芐西林，紅霉素，環丙沙星敏感。

7.霍亂弧菌分型 應用最廣的分型方法是O血清分型，目前霍亂弧菌根據O抗原不同已分為155個血清群，只有O1群CVC，EVC和O139群能引起大流行，這主要是由于其含有CT和菌毛等毒力因子，分別由CT基因簇及TCP等毒力基因編碼，流行株與非流行株的區別就在于其產生毒力的區別(流行株一定是毒力株)，O1群和 O139均能產生霍亂腸毒素，并含有相應的毒力基因，因此均能引起霍亂流行，目前發現99%以上的非O1，非O139群菌株不含有CT和TCP等毒力基因，但仍有很少量的非O1，非O139群含有上述毒力基因。

(二)發病機制

1.發病機制 人體食入霍亂弧菌后是否發病，主要取決于機體的免疫力和食入弧菌的量，人體若能分泌正常的胃酸且不被稀釋，則可殺滅一定數量的霍亂弧菌而不發病，若經過口服活菌苗，腸道存在特異性IgM，IgG和IgA抗體，亦能阻止弧菌黏附于腸壁而免于發病，但若曾進行胃大部分切除使胃酸分泌減少，或大量飲水，大量進食使胃酸稀釋，抑或食入霍亂弧菌的量超過108～109，均能引起發病，霍亂弧菌經胃抵達腸道后通過鞭毛運動以及弧菌產生的蛋白酶作用，穿過腸黏膜上的黏液層，在Tcp A和霍亂弧菌血凝素(HA)的作用下，黏附于小腸上段腸黏膜上皮細胞刷狀緣上，并不侵入腸黏膜下層，在小腸堿性環境中霍亂弧菌大量繁殖，并產生霍亂腸毒素，當腸毒素與腸黏膜接觸后，其B亞單位能識別腸黏膜上皮細胞上的受體并與之結合，此受體為神經節苷脂(ganglioside)，繼而具有酶活性的A亞單位進入腸黏膜細胞內，其中A亞單位能從煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)中轉移ADP(腺苷二磷酸)一核糖至靶蛋白鳥苷三磷酸酶中(GTP酶)，并與之結合，從而使GTP酶活性受抑制，導致腺苷環化酶(adenylate cyclase)持續活化，使腺苷三磷酸不斷轉變為環腺苷酸(cAMP)，當細胞內cAMP濃度升高時，則刺激腸黏膜隱窩細胞過度分泌水，氯化物及碳酸鹽，同時抑制腸絨毛細胞對鈉離子和氯離子的吸收，使水和氯化鈉等在腸腔積累，因而引起嚴重水樣腹瀉(圖1)。

霍亂腸毒素還能促使腸黏膜杯狀細胞分泌黏液增多，使腹瀉水樣便中含大量黏液，此外腹瀉導致的失水，使膽汁分泌減少,因而腹瀉糞便可成“米泔水”樣，除腸毒素外，內毒素及霍亂弧菌產生溶血素，酶類及其他代謝產物，亦有一定的致病作用。

2.病理生理

(1)水和電解質紊亂：霍亂患者由于劇烈的嘔吐與腹瀉，體內水和電解質大量喪失，因而導致脫水和電解質紊亂，嚴重脫水患者可出現循環衰竭，若糾正失水不及時，休克時間過長，能進一步引起急性腎衰竭，雖然霍亂患者丟失的液體是等滲液體，但其中含鉀的量為血清鉀的4～6倍，而鈉和氯則稍低于血清，因此補液治療時，在有尿的情況下應及時補鉀，否則嚴重低血鉀可導致心律失常;亦能引起腎小管上皮細胞變性，進一步加重腎衰竭。

(2)代謝性酸中毒：由于腹瀉丟失大量碳酸氫根，此外，失水導致的外周循環衰竭，組織因缺氧進行無氧代謝，因而乳酸產生過多可加重代謝性酸中毒，急性腎衰竭，不能排泄代謝的酸性物質，也是引起酸中毒的原因。

3.病理解剖 本病主要病理變化為嚴重脫水，臟器實質性損害不重，可見皮膚干燥，皮下組織和肌肉脫水，心，肝，脾等臟器因脫水而縮小，腎小球和腎間質毛細血管可見擴張，腎小管可有變性和壞死，小腸黏膜僅見非特異性浸潤。

通過以上介紹，大家應該對霍亂 有了一定的了解。知道 霍亂的發病原因和發病機制，大家在生活中就應該多注意飲食衛生，避免感染病原體。