2022多指或多趾畸形常識 多指畸形是什么原因
一些疾病在嬰幼兒出生時便一目了然，像多指畸形。很多人對這種疾病都不怎么熟悉，但是從該病的名稱我們能基本地了解到，它會導致患者的手指異于常人。對剛出生的孩子而言，他們就要忍受這種疾病的折磨，而在日后還要承受他人異樣的目光。對孩子和父母而言，都是心理上的打擊。在這里，我們一起來看一下多指畸形的常見表現到底有哪些。從而增進對疾病的了解。
1、多指
多指是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環指，中指和小指畸形各有獨特表現。復雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形，重復畸形又可分為橈側(拇指側)，中間和尺側(小指側)三型。
2、并指
并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于Apert 綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。
3、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發病，女性多見。
4、內偏指
內偏指為小指末節向橈側傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。
很多父母在孩子出生時發現孩子患有多指畸形都會過于緊張，這也是人之常情。但是隨著如今醫學的發達，對該病的治療也是有一定的成效的。通過手術切除一般預后良好。這樣對孩子日后的成長有著很大的幫助。希望患者家屬們能早日安排患者進行醫治。
