2022地中海貧血發病癥狀有哪些 兒童地中海貧血有哪些癥狀

地中海貧血癥的發生，無疑是對患者家人的一個重大打擊。很多患者家人抱怨此病，埋怨上天為什么如此不公，自己已是這樣的患者，為什么自己的孩子也會如此。那么，地中海貧血有哪些癥狀呢?我們又該怎么辦呢?

專家表示，地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。

地中海貧血主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑。

即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。

輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。

正因為地中海貧血癥的發生，使得每年因它死去的兒童越來越多，也使得因它而家庭產生矛盾最后離婚現象越來越多。以上是關于地中海貧血癥的癥狀有哪些，我們應怎么辦的相關講解，希望能對您有所幫助。最后，祝您早日康復。