2022地中海貧血癥狀和危害兒童 女人地中海貧血癥狀和危害

??地中海貧血是遺傳性的疾病，患病后會造成患者貧血，而貧血時發生的癥狀是很嚴重的，將會威脅到患者的生命，因此患者必須早發現疾病進行治療，那么患上地中海貧血有哪些癥狀呢?癥狀是根據疾病的嚴重程度劃分的，下面一起來看看。

??珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

??本病廣泛分布于世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。根據病情輕重的不同，分為以下3型。

??1.重型

??出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。

??2.中間型

??輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

??3.輕型

??輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。

??地中海貧血的癥狀早期較少，患者也不容易發現，可通過家族遺傳史進行診斷，到了中度的地中海貧血時癥狀就會增多，患者做了檢查后即可確診疾病，檢查的項目主要有顱骨X線片、血液檢查等，患者到當地正規的醫院檢查診斷疾病會更準確。