2022地中海貧血病能治好嗎 地中海貧血病因是怎么引起的

每個人在患病之前，身體多少都會有些反應，比如扁桃體疼痛就是給人們身體發出的警告。此外，地中海貧血也是這樣的疾病，雖然它在人們的生活中不是很常見，但是卻和人們的某些習慣息息相關，下面就來介紹下地中海貧血的病癥表現。

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

①胎兒水腫綜合征：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大;肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常于 30 ～ 40 周死于宮內、其胎兒血中均為 HbBarts ,而無 HbH 、 HbA2 及 HbF 。

② HbH 病：出生時可無癥狀，隨著年齡的增長出現貧血、黃疸、肝脾腫大，并因妊娠、感染等加重貧血，骨骼改變輕。其臍血中可發現含量在 25 %左右的 HbBarts 。

③標準型與靜止型：一般無明顯臨床表現，或見輕度貧血及小細胞低色素紅細胞。出生時可查出 HbBart “ s 小體。 HbAZ 可略降低。

采用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功，經查新檢索，采用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血，為世界首例，采用同胞供者治療重型β地中海貧血，為國內首例。

地中海貧血在臨床上的表現極其復雜多變，也很難抓住治療的最佳時期。因此，就需要大家從自身防護措施做起，在加強自我健康意識的同時，也要拿出點實際行動來，有些時候光靠嘴說是遠遠不夠的，最關鍵的還是執行力。